筆者最近在進行聚氨酯膠囊的合成試驗

目標是把Na2SiO3水溶液包裹到聚氨酯殼里，通過乳化機使用界面聚合法形成膠囊。

溶劑為：甲苯(90ml)

芯材為：Na2SiO3水溶液(30g)

乳化劑為：span 85(4ml)

表面活性劑(也作成膜單體)PEG 400(2ml)

單體： HDI 三聚體(0.7ml)

催化劑;二月桂酸二丁基錫(0.05g)

首先是乳化的問題，按照文獻上，把span85和PEG400 加到甲苯里，攪勻。然后把Na2SiO3水溶液加到混合液里。室溫下使用乳化機乳化。但是不論乳化速度快慢，或者時間長短，都只能得到非常渾濁的溶液。

后來試了下，發現在span非常少的情況下(只加0.1ml)，不加PEG也能得到乳液(稍微搖晃溶液，甚至不用機械攪拌，就可以看到一顆顆的小液滴沉在下部，但不穩定，容易聚并分層，通過乳化機告訴剪切還是同樣的問題)，要是span稍微多一點，就要加非常多的PEG才能使得渾濁液變成有乳滴的液體(手搖或者用乳化機都一樣。乳液不穩定，很容易聚并)。

筆者又試了NaCO3溶液，Na2SO3溶液，都出現同樣的問題。

但是芯材用水，或者中性的溶液例如Na2SO4溶液，就比較容易得到乳液(span用量合適，又不需要加太多PEG, 雖然也容易分層。但是攪拌過程中乳滴還在)?？墒窃囼炞龅阶詈螅ǔ５貌坏侥z囊，靜置后下面一層白白的泡沫乳液。應該是聚合失敗。

所以，筆者的問題是：

1. 堿性的水溶液芯材，是不是通常會影響span 或者類似乳化劑的作用，有什么乳化劑比較適合筆者的這個乳液體系。

2. 用很少量的span 和peg形成乳液的情況下，63度反應4個小時(文獻上的溫度時間)，還得不到膠囊，是不是因為催化劑沒加足，界面聚合速度慢，或者是單體加太少了?但都是按照文獻上的量來試的。另外，聚氨酯不溶于甲苯和水，但試驗過程中始終看不到聚氨酯高分子體。而直接把甲苯和少量HDI三聚體，催化劑，以及PEG混到一起，做個簡單的試驗，并攪拌，是可以得到聚氨酯的。

寫了不少，但是確實是碰到問題了，是要換種乳化劑，還是步驟有要注意的地方？

建議：

二月桂酸二丁基錫容易水解的，不知道你的是不是水解掉了;還有可能得到了聚氨酯水溶液預聚物，這樣也不會析出聚氨酯的